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临床眼科研究单位

在澳门新葡新京临床眼科研究单位(ceru)一直在进行有超过40年的人类受试者的研究。 ceru是一个学术研究机构,增强眼科保健和发展的方法来预防和治疗的盲目性,我们在临床试验中,转化研究和科研教育服务脱颖而出,以及通过多学科的合作。

眼科及视觉科学(dovs)的澳门新葡新京麦迪逊分校部门一直是,并将继续是,在视觉研究的最前沿。临床眼科研究单位(ceru)有着千丝万缕的联系这一成功,提供dovs研究人员从临床试验中其管理的准确,可靠的结果。

由国立眼科研究所(NEI)健康(NIH)国家机构的一个部门主办的视觉研究的临床试验已经导致了已储存或改善数以百万计的人视力新的药物,营养补充剂和疾病检测方法。该ceru已经参与了许多的这些临床试验,包括但不限于AREDS,AREDS 2,得分,2分,drcrnet试验,pedig儿科试验,上尉和CATT。许多试验都能够在发现眼部疾病和视力减退安全,有效的治疗方法,揭示重要数据。

试验迹象

  • 糖尿病性黄斑水肿
  • 白化病
  • 青光眼
  • 糖尿病性视网膜病变
  • 白内障
  • 甲状腺眼病
  • 眼睛干涩
  • 眼睛发炎
  • 隐形眼镜
  • 黄斑毛细血管扩张
  • 地理萎缩
  • 年龄相关性黄斑变性
  • 葡萄膜炎
  • 间歇性外斜视
  • 视网膜静脉阻塞
  • 带状疱疹性眼病
  • 弱视
  • 结膜炎
  • 遗传基因眼部疾病

澳门新葡新京|备用网址首页内临床眼科研究单位是研究者发起的临床研究项目,临床试验,临床研究人员的后代教育的领先资源,并作为在大学与其他部门的跨学科合作的联络澳门新葡新京麦迪逊分校。

 

- 博士。米哈伊mititelu,副教授,临床眼科研究单位的医疗主任

而ceru作为临床研究团队dovs,我们的任务允许对其中药物治疗病人的初步指示可以影响眼球给出任何研究合作。正因为如此,ceru经常涉及医药和公共健康的澳门新葡新京麦迪逊分校的学校内发起部门的临床试验,以及学校在整个澳门新葡新京麦迪逊分校的校园。这个校园的学术研究模型,我们与UW医院和Carbone的癌症中心的关系,已经导致在ceru在这超出dovs范围合作项目的参与。

ceru是一个自给自足的单位,可以提供其自身的成像和诊断大多数眼科试验的需要。 ceru有着多年的经验,协调审判阶段I,II,III和IV的研究。参与临床试验的一个非常强大的传统存在,无论是规模较小的本地研究者发起的试验或大型全国性研究发挥了重要作用。

在ceru队与医生,员工,合作伙伴的校园,和研究的赞助商预见那些患有眼科疾病的需要合作。我们努力为客户提供拯救视力预防和治疗方案。

我们的工作人员经过认证的临床研究协调员与临床研究的专业人士的关联。我们的专业领域包括,但不限于,技术评估和直接病人护理,患者教育和宣传,数据收集和管理,以及合规性。

毋庸置疑,我们最重要的作用是通过他们的困难眼病症的治疗,指导患者,为他们提供不仅是最新的医疗技术和治疗方法,但也富有同情心和知识渊博的护理致力于保护他们的安全。

 

- 珍妮·佩里 - 雷蒙德,临床试验管理员

临床眼科研究单位组队

积极的临床试验

米哈伊mititelu

副教授,临床眼科研究单位的医疗主任

积极的临床试验
积极的临床试验

珍妮河佩里 - 雷蒙德

临床试验管理员

608-265-4659

积极的临床试验
积极的临床试验

安琪米。阿德勒

研究协调员和监管专家

608-265-7557

积极的临床试验
积极的临床试验

邦妮近乎

科研技术人员和摄影师

积极的临床试验
积极的临床试验

克里斯坦一个。 dietzman

研究协调员

积极的临床试验
积极的临床试验

克里斯托弗米。工匠

研究协调员和摄影师

积极的临床试验
积极的临床试验

nickie学家斯坦格尔

研究协调员

积极的临床试验

临床试验

一个多中心,随机,双盲,对照研究,评估与脉络膜新生血管(CNV)继发于年龄相关性黄斑变性的受试者ONS-5010的有效性和安全性(AMD)

2019年8月28日// 赞助商:前景的治疗剂,INC主要研究者:米哈伊mititelu,MD,英里每小时研究协调员:nickie斯坦格尔研究目的:此研究将评估ONS-5010的有效性和安全性(眼科特异性贝伐单抗)1.25毫克每月施用玻璃体内注射... 阅读更多

一个多中心,随机,双盲,对照研究,评估与脉络膜新生血管(CNV)继发于年龄相关性黄斑变性的受试者ONS-5010的有效性和安全性(AMD)

一个十八个月,两臂,随机,双掩蔽,多中心,III期研究评估brolucizumab对在成年患者的视力障碍阿柏西普的疗效和安全性是由于黄斑水肿继发于视网膜中央静脉阻塞(乌鸦)

2019年6月12日// 赞助商:诺华制药首席研究员:迈克尔altaweel,MD研究协调员:安吉阿德勒研究目标:本研究的目的是评估患者的治疗黄斑水肿的疗效和brolucizumab的安全... 阅读更多

一个十八个月,两臂,随机,双掩蔽,多中心,III期研究评估brolucizumab对在成年患者的视力障碍阿柏西普的疗效和安全性是由于黄斑水肿继发于视网膜中央静脉阻塞(乌鸦)

一个十八个月,两臂,随机,双掩蔽,多中心,III期研究评估brolucizumab对在成年患者的视力障碍阿柏西普的疗效和安全性是由于黄斑水肿继发于视网膜分支静脉阻塞(猛禽)

2019年6月12日// 赞助商:诺华制药首席研究员:迈克尔altaweel,MD研究协调员:安吉阿德勒研究目标:本研究的目的是评估患者的治疗黄斑水肿的疗效和brolucizumab的安全... 阅读更多

一个十八个月,两臂,随机,双掩蔽,多中心,III期研究评估brolucizumab对在成年患者的视力障碍阿柏西普的疗效和安全性是由于黄斑水肿继发于视网膜分支静脉阻塞(猛禽)

在12个月,2个臂,随机,双盲,多中心的III期研究评估患者的视力障碍的功效和brolucizumab与阿柏西普的安全由于糖尿病性黄斑水肿(翠鸟)

2019年6月12日// 赞助商:诺华制药首席研究员:迈克尔altaweel,MD研究协调员:安吉阿德勒研究目标:本研究的目的是评估患者的疗效和brolucizumab与阿普西柏的安全... 阅读更多

在12个月,2个臂,随机,双盲,多中心的III期研究评估患者的视力障碍的功效和brolucizumab与阿柏西普的安全由于糖尿病性黄斑水肿(翠鸟)

一两年,三臂,随机,双盲,多中心III期临床试验评估疗效和brolucizumab与成年患者的视力障碍阿普西柏的安全性,由于糖尿病性黄斑水肿(隼)

2019年6月12日// 赞助商:诺华制药首席研究员:迈克尔altaweel,MD研究协调员:安吉阿德勒研究目标:本研究的目的是评估治疗的患者有视力障碍的疗效和brolucizumab的安全... 阅读更多

一两年,三臂,随机,双盲,多中心III期临床试验评估疗效和brolucizumab与成年患者的视力障碍阿普西柏的安全性,由于糖尿病性黄斑水肿(隼)

一项研究,评估多剂量伊奥尼斯-FB-LRX的安全性和有效性的参与者地理萎缩继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)

2019年6月12日// 赞助商:伊奥尼斯制药公司。首席调查员:金史泰平,MD研究协调员:克里斯dietzman研究目标:本研究的目的是评估伊奥尼斯-FB-LRX对面积的变化率的影响... 阅读更多

一项研究,评估多剂量伊奥尼斯-FB-LRX的安全性和有效性的参与者地理萎缩继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)

研究的疗效及玻璃体内APL-2疗法的安全性与假注射比较患者的地理萎缩(GA)继发于年龄相关性黄斑变性apl2-303德比

2019年6月12日// 赞助商:apellis制药公司。首席调查员:米哈伊mititelu,MD研究协调员:克里斯·史密斯的研究目标是:这是一个30个月,三期,多中心,随机,双盲,假注射对照研究,以评估疗效和多重的安全... 阅读更多

研究的疗效及玻璃体内APL-2疗法的安全性与假注射比较患者的地理萎缩(GA)继发于年龄相关性黄斑变性apl2-303德比

2b期,多中心,随机,双盲,安慰剂对照的RVT-1401用于治疗的患者活动,中度至重度Graves眼病(去)的研究

2019年6月12日// 赞助商:immunovant科学GMBH主要研究者:马克卢卡雷利,MD研究协调员:安琪阿德勒研究目的:本研究的目的是评估的RVT-1401(皮下给药)三种给药方案的功效和安全性/耐受... 阅读更多

2b期,多中心,随机,双盲,安慰剂对照的RVT-1401用于治疗的患者活动,中度至重度Graves眼病(去)的研究

阶段II,多中心,随机,单掩蔽,假对照研究,以评估安全性,耐受性和fhtr2163的玻璃体内注射的患者的疗效地图样萎缩继发于年龄相关性黄斑变性(加列戈)

2019年6月12日// 赞助商:基因泰克公司,。主要研究者:倒钩blodi,MD研究协调员:克里斯dietzman研究目的:此研究将评估的安全性,耐受性和ro7171009的玻璃体内注射的功效施用每4周(Q4W)或每... 阅读更多

阶段II,多中心,随机,单掩蔽,假对照研究,以评估安全性,耐受性和fhtr2163的玻璃体内注射的患者的疗效地图样萎缩继发于年龄相关性黄斑变性(加列戈)

3臂随机,双盲,安慰剂对照,相3 NVK-002的研究中的儿童的近视(冠军)

2019年6月12日// 赞助商:nevakar,LLC首席研究员:梅兰妮施密特博士研究协调员:安吉阿德勒研究目标:在第一阶段,这项研究的目的是评价2个浓度NVK-002相比的安全性和有效性? 阅读更多

3臂随机,双盲,安慰剂对照,相3 NVK-002的研究中的儿童的近视(冠军)

研究,比较患者的地理萎缩(GA)继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)apl2-304橡树的疗效和玻璃体内APL-2治疗与假注射剂的安全性

2019年6月12日// 赞助商:apellis制药公司。首席调查员:米哈伊mititelu,MD研究协调员:克里斯·史密斯的研究目标是:这是一个30个月,三期,多中心,随机,双盲,假注射对照研究,以评估疗效和多重的安全... 阅读更多

研究,比较患者的地理萎缩(GA)继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)apl2-304橡树的疗效和玻璃体内APL-2治疗与假注射剂的安全性

图2b的多中心剂量范围研究的相位评估的安全性和苹果酸舒尼替贮库制剂(GB-102)的功效相比,新生血管性受试者阿柏西普(湿)年龄相关性黄斑变性(altissimo研究)

2019年6月12日// 赞助商:graybug视力首席研究员:乔纳森·常博士研究协调员:安吉阿德勒研究目标:本研究的目的是评估的3级剂量水平的重复IVT注射剂的安全性和持续时间... 阅读更多

图2b的多中心剂量范围研究的相位评估的安全性和苹果酸舒尼替贮库制剂(GB-102)的功效相比,新生血管性受试者阿柏西普(湿)年龄相关性黄斑变性(altissimo研究)

酒石酸溴莫尼定眼纳米乳的ocugen安全性和有效性研究滴在患者眼部移植物抗宿主病

2019年1月28日// 赞助商:ocugen,INC首席研究员:埃文·华纳研究协调员:安吉阿德勒或克里斯dietzman研究目标:以评价其安全性,耐受性和纳米乳溴莫尼定眼患者眼部移植物抗宿主滴功效... 阅读更多

酒石酸溴莫尼定眼纳米乳的ocugen安全性和有效性研究滴在患者眼部移植物抗宿主病

霍夫曼 - 拉罗什优胜美地治疗糖尿病性黄斑水肿的研究

2019年1月28日// 协议编号:gr40349发起人:F。霍夫曼罗氏公司III期,多中心,随机,双盲,活性对照对照研究,以评估患者的糖尿病性黄斑水肿(约塞米蒂)小结的疗效和ro6867461的安全性:这个... 阅读更多

霍夫曼 - 拉罗什优胜美地治疗糖尿病性黄斑水肿的研究

AMD瑞恩主动学习(ARIS)

2019年1月28日// 赞助商:美国国家眼科研究所首席研究员:芭芭拉blodi研究协调员:克里斯dietzman研究目标:加强早期AMD和RPD的自然史的认识。资格:人群年龄段55岁以上与任何... 阅读更多

AMD瑞恩主动学习(ARIS)

视网膜基因治疗choroidermia

2018年7月16日// NSR-REP-01星的临床试验视网膜基因治疗脉络膜赞助商:晚上疗法首席研究员:金佰利史泰平,MD研究协调员:nickie斯坦格尔研究目的:评估单一视网膜下注射的疗效和sagety ... 阅读更多

视网膜基因治疗choroidermia

遗传性眼部疾病的招聘登记

2018年7月16日// 遗传性眼部疾病的招聘注册表多中心的X连锁视网膜色素变性的观察研究。研究负责人:金史泰平,MD合作研究者:梅兰妮施密特博士研究协调员:nickie斯坦格尔研究的目的:有研究潜力的现场资料库... 阅读更多

遗传性眼部疾病的招聘登记

双眼挖抢游戏弱视治疗仪

2018年2月12日// 双眼挖抢游戏弱视治疗仪(pedig ats20协议)主办单位:国立眼科研究所(NEI)首席研究员:优思明布拉德菲尔德博士研究协调员:安吉阿德勒研究目标:以双目1小时/天的疗效比较... 阅读更多

双眼挖抢游戏弱视治疗仪

x连锁视网膜色素变性的研究进展的自然史

2018年2月12日// x连锁视网膜色素变性研究(NSR-XLRP-OS1)X-连锁视网膜色素变性的多中心观察性研究进展的自然史。赞助商:晚上疗法首席研究员:金史泰平,MD研究协调员:nickie斯坦格尔研究目的:获得... 阅读更多

x连锁视网膜色素变性的研究进展的自然史

脉络膜研究进展的自然史

2018年2月12日// 晚上疗法首席研究员:金史泰平,MD研究协调员:nickie斯坦格尔研究目的:脉络膜赞助商的脉络膜研究多中心观察性研究进展的自然史,以评估脉络膜的发展速度... 阅读更多

脉络膜研究进展的自然史

带状疱疹性眼病研究(配电系统的)

2018年2月7日// 带状疱疹性眼病研究(配电系统的)一个多中心,随机,双盲,安慰剂对照的临床抑制伐昔洛韦的审判在免疫研究参与者一年,树状上皮性角膜炎,角膜基质炎,血管内皮角膜炎发作,和/或虹膜炎... 阅读更多

带状疱疹性眼病研究(配电系统的)

artisan®无晶体眼晶状体

2018年2月7日// 对于artisan®无晶体眼晶状体的治疗无晶体眼的儿童研究的赞助更正的临床研究artisan®无晶体眼晶状体研究计划:ophtec USA,INC。首席研究员:优思明布拉德菲尔德博士研究协调员:克里斯dietzman ... 阅读更多

artisan®无晶体眼晶状体

pedig ixt1

2017年2月14日// 双侧外直肌后徙,而使用内直肌切除间歇性外斜视的主要研究者单边外直肌后徙的随机试验:优思明布拉德菲尔德博士研究协调员:由jaeb pedig〜间歇性外斜视研究1赞助安吉... 阅读更多

pedig ixt1

NTMT

2017年2月14日// 由洛伊医学研究院主办的(本试验不再招收)第二阶段多中心,随机黄斑telangeictasia 2型(的Mactel)赞助的睫状神经营养因子(CNTF)临床试验:neurotech USA,INC首席研究员:芭芭拉... 阅读更多

NTMT

近视的分子遗传学

2017年2月14日// 特丽年轻协调员:卫生主要研究者的国家机构主办安吉阿德勒研究的目的是确定所涉及到眼睛的增长特别是个人和家庭的基因... 阅读更多

近视的分子遗传学

遗传眼部疾病的临床和分子分析

2017年2月14日// 由私人资助的来源主要研究者发起的:特丽年轻协调员:艾米莉樋口和安吉阿德勒这项研究的目的是确定一个或多个基因负责在全球失明的发展的原因... 阅读更多

遗传眼部疾病的临床和分子分析